Naprawdę, każdy z nas może pomóc w wysłaniu Oli na operację w Dallas. Obejrzyjcie dziś (20 marca) „Sprawę dla reportera”, w którym po raz kolejny wystąpi Ola z gm. Baboszewo i wyślijcie charytatywnego SMS-a.

Przypomnijmy - dziewięcioletnia Ola choruje na rzadką chorobę genetyczną - zespół Aperta. Gdy się urodziła, miała zrośnięte paluszki u rączek i nóżek, dysmorfię twarzy, przykurcze kończyn, rozszczep języka i wiele innych wad wrodzonych układu nerwowego. Jedynym sposobem leczenia tej choroby są skomplikowane i kosztowne operacje. Dlatego, zanim Ola skończyła trzy latka, przeszła pierwsze poważne operacje w Polsce.

Kilka lat temu pojawiła się szansa na operacyjne leczenie Oli w Dallas i dzięki pomocy wielu ludzi udało się zebrać środki na ten cel. Dziewczynka przeszła w Dallas już cztery operacje. Chodzi do szkoły, gdzie świetnie sobie radzi, kocha muzykę i jest bardzo komunikatywną, pogodną dziewczynką.

Teraz Ola po raz kolejny potrzebuje pomocy. Jej mózg rośnie, ale czaszka nie, tak jak w przypadku innych dzieci z zespołem Aperta. Niezbędna jest kolejna operacja twarzoczaszki, gdyż bez niej dziewczynce grozi utrata wzroku, słuchu oraz wszystkich nabytych umiejętności.

Kolejna operacja w Dallas ma się odbyć latem, a jej koszt to pół miliona złotych. Udało się zebrać większość potrzebnych środków, ale nadal brakuje około 80 tys. zł.

Leczenie Oli można wesprzeć wpłacając pieniądze na trwające obecnie zbiórki. Linki do zbiórek:

https://www.siepomaga.pl/ola-lewandowska

https://mam-serce.org/zbiorki/ola-lewandowska